深圳新聞網訊（記者 王志明）2018年8月8日，安進中國宣布，瑞百安（英文名repatha，通用名 依洛尤單抗evolocumab）注射液已于7月31日獲得國家藥品監督管理局（原國家食品藥品監督管理總局）批準，成為首個在中國獲批用于治療成人或12歲以上青少年純合子型家族性高膽固醇血癥（hofh）的pcsk9抑制劑。
純合子型家族性高膽固醇血癥是一種常染色體（共）顯性遺傳病，是一種罕見病。其臨床表現主要為患者從出生就處于高血清ldl-c水平暴露狀態，因此動脈粥樣硬化性心血管疾病（ascvd）風險明顯增高。若不接受適當治療，可在兒童及青年期發生心絞痛或心肌梗死，并于20-30歲之前死亡。其它臨床癥狀還表現為皮膚/腱黃色瘤、脂性角膜弓等。
瑞百安可與飲食療法和其他降低密度脂蛋白（ldl）的治療（如他汀類藥物、依折麥布、ldl分離術）合用，以進一步降低低密度脂蛋白膽固醇（ldl-c）水平。ldl-c升高被確認為是心血管疾病（cvd）的重要風險因素。
中華醫學會心血管病學分會主任委員，復旦大學附屬中山醫院葛均波院士表示：“純合子型家族性高膽固醇血癥的發病率約為1/16萬～1/100萬。由于hofh患者ldl-c水平高于常人數倍且現有治療方式較為局限，大多數患者無法有效控制ldl-c水平以避免心血管事件。依洛尤單抗可通過抑制pcsk9來顯著降低ldl-c水平，它在中國的獲批對hofh患者來說是寶貴的及時雨，為他們帶來了延續生命與提升生活質量的希望。”
安進亞太區負責人兼總經理溫陳佩茜表示：“作為首個在中國獲批的pcsk9抑制劑，瑞百安為純合子型家族性高膽固醇血癥這一罕見疾病的患者帶來生命的希望，這使我們感到振奮和欣喜。我們將繼續投入重疾和慢性病領域，以更高效的方式將創新藥物引入中國市場，踐行安進服務患者的使命，助力健康中國建設。”
瑞百安此前已獲得歐盟委員會（ec）、美國食品藥品監督管理局（fda）等機構的批準，在歐盟、美國、澳大利亞、日本等60多個國家和地區上市。

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