對于南京的alk陽性非小細胞肺癌患者來說，隨著新藥的上市，他們的抗癌路上又多了一線希望。新一代靶向藥安圣莎?(阿來替尼)在國內獲批僅46天后就火速進入江蘇市場。
為了讓患者第一時間獲得創新藥物，國慶長假期間，江蘇省腫瘤醫院腫瘤內科史美祺教授開出了江蘇地區肺癌新藥安圣莎?（阿來替尼）的首個處方，給江蘇的alk陽性非小細胞肺癌患者帶來了希望。與此同時，9月底，阿來替尼在全國13個城市同步上市。
江蘇省腫瘤醫院腫瘤內科史美祺教授開出處方。
加速審批和藥檢，火速惠及患者
肺癌新藥安圣莎?（阿來替尼）在歐美獲批9個月后獲得國家藥品監督管理局批準，基本實現與歐美同步。刷新了新藥審批記錄，使得肺癌新藥獲批短短兩個月內就抵達患者手中。環環緊扣，步步加速的背后，是為了讓患者早一天用上創新藥。
延長生命，給肺癌患者更多希望
肺癌是我國最常見的惡性腫瘤，發病率、死亡率均居惡性腫瘤的首位，肺癌患者中80%－85％屬于非小細胞肺癌，其中alk陽性非小細胞肺癌是一種比較罕見但非常兇險獨特的肺癌亞型，患者平均年齡比較低，大多數患者對化療藥物響應不理想，并伴有復發風險高、腦轉移發生率高、預后差等問題。
根據國際臨床研究alex結果：與現有標準治療方案相比，安圣莎?（阿來替尼）用于一線治療alk陽性晚期非小細胞肺癌的中位無進展生存期（pfs）時間達到34.8個月，是現有治療方案近3倍，并可以將患者腦轉移的風險降低84%，將疾病進展或死亡風險降低一半以上。
今年8月14日，國家藥品監督管理局正式批準了新一代alk抑制劑安圣莎? （化學通用名，阿來替尼）進口注冊申請，用于治療間變性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase，簡稱 alk）陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。

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